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AAV-mediated gene therapy for retinal disorders: from mouse to man

遗传增强转基因视网膜生物视网膜变性基因传递视网膜病变腺相关病毒 RPE65型载体（分子生物学）病毒载体顺反异构体基因遗传学重组DNA 异构酶生物化学肽基脯氨酰异构酶

作者

Prateek K. Buch,James Bainbridge,Robin R. Ali

出处

期刊：Gene Therapy [Springer Nature]
日期：2008-04-17 卷期号：15 (11): 849-857 被引量：120

链接

标识

DOI：10.1038/gt.2008.66

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