Roles and mechanisms of alternative splicing in cancer — implications for care

RNA剪接 选择性拼接 小基因 基因 内含子 癌症 计算生物学 信使核糖核酸 遗传学 核糖核酸 生物
作者
Sophie Bonnal,Irene López‐Oreja,Juan Valcárcel
出处
期刊:Nature Reviews Clinical Oncology [Nature Portfolio]
卷期号:17 (8): 457-474 被引量:776
标识
DOI:10.1038/s41571-020-0350-x
摘要

Removal of introns from messenger RNA precursors (pre-mRNA splicing) is an essential step for the expression of most eukaryotic genes. Alternative splicing enables the regulated generation of multiple mRNA and protein products from a single gene. Cancer cells have general as well as cancer type-specific and subtype-specific alterations in the splicing process that can have prognostic value and contribute to every hallmark of cancer progression, including cancer immune responses. These splicing alterations are often linked to the occurrence of cancer driver mutations in genes encoding either core components or regulators of the splicing machinery. Of therapeutic relevance, the transcriptomic landscape of cancer cells makes them particularly vulnerable to pharmacological inhibition of splicing. Small-molecule splicing modulators are currently in clinical trials and, in addition to splice site-switching antisense oligonucleotides, offer the promise of novel and personalized approaches to cancer treatment.
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