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Vitamin E Scaffolds of pH-Responsive Lipid Nanoparticles as DNA Vaccines in Cancer and Protozoan Infection

dna疫苗 纳米载体 卵清蛋白 癌症疫苗 抗原 化学 生物 免疫 免疫系统 细胞生物学 免疫学 免疫疗法 药物输送 有机化学
作者
Mio Maeta,Naoya Miura,Hiroki Tanaka,Takashi Nakamura,Ryo Kawanishi,Yoshifumi Nishikawa,Kenichi Asano,Masato Tanaka,Shinya Tamagawa,Y. Nakai,Kota Tange,Hiroki Yoshioka,Hideyoshi Harashima,Hidetaka Akita
出处
期刊:Molecular Pharmaceutics [American Chemical Society]
卷期号:17 (4): 1237-1247 被引量:25
标识
DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.9b01262
摘要

DNA vaccinations are promising strategies for treating diseases that require cellular immunity (i.e., cancer and protozoan infection). Here, we report on the use of a liposomal nanocarrier (lipid nanoparticles (LNPs)) composed of an SS-cleavable and pH-activated lipidlike material (ssPalm) as an in vivo DNA vaccine. After subcutaneous administration, the LNPs containing an ssPalmE, an ssPalm with vitamin E scaffolds, elicited a higher gene expression activity in comparison with the other LNPs composed of the ssPalms with different hydrophobic scaffolds. Immunization with the ssPalmE-LNPs encapsulating plasmid DNA that encodes ovalbumin (OVA, a model tumor antigen) or profilin (TgPF, a potent antigen of Toxoplasma gondii) induced substantial antitumor or antiprotozoan effects, respectively. Flow cytometry analysis of the cells that had taken up the LNPs in draining lymph nodes (dLNs) showed that the ssPalmE-LNPs were largely taken up by macrophages and a small number of dendritic cells. We found that the transient deletion of CD169+ macrophages, a subpopulation of macrophages that play a key role in cancer immunity, unexpectedly enhanced the activity of the DNA vaccine. These data suggest that the ssPalmE-LNPs are effective DNA vaccine carriers, and a strategy for avoiding their being trapped by CD169+ macrophages will be a promising approach for developing next-generation DNA vaccines.
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