Click-Gelable and Self-Healing Organogels Based on Inorganic Sub-Nanowires

化学 多金属氧酸盐 制作 灵活性(工程) 聚合物 共价键 纳米技术 化学工程 药物输送 溶解 组合化学 自组装 超分子化学 多孔性 共聚物 纳米结构 高分子化学 劈开 混合材料 点击化学
作者
Dongzheng Zhang,Wenxiong Shi,Fenghua Zhang,Feng Yuan,Tongjin Zhang,Qingda Liu,Xun Wang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (25): 25589-25597
标识
DOI:10.1021/jacs.6c02390
摘要

The fabrication of self-healing gels typically relies on dynamic covalent bonds, which prove particularly challenging in organic systems. Inorganic subnanowires (SNWs) exhibit excellent structural flexibility and enhanced interactions beyond molecular levels, enabling click-gelation and self-healing of organogels different from polymers and biomaterials. In this study, we synthesize Na-PMo 12 SNWs bridged by Na + and polyoxometalate clusters, which can lock various organic solvents into transparent organogels within 5 s. These organogels exhibit remarkable self-healing capabilities, with visually complete morphological recovery within 20 min even after mechanical disruption. The framework formed by the linkage of Na + and clusters significantly augments the flexibility of SNWs, and the dense surface ligands of SNWs bring enhanced interactions and entanglements, facilitating the click gelation and self-healing of organogels. The shear-thinning property of the organogel enables its facile injection, making it a promising candidate for applications, such as transarterial chemoembolization (TACE) for liver cancer and injectable drug delivery systems.
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