High-Throughput, Ultralow-Input Proteomics Enabled by Narrow-Bore Open Tubular Liquid Chromatography

化学 色谱法 蛋白质组学 液相色谱-质谱法 质谱法 高效液相色谱法 反相色谱法 定量分析(化学) 分离法 肽图谱
作者
Piliang Xiang,Yumi Kwon,Ljiljana Paša‐Tolić
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.5c06985
摘要

Abstract Picogram-scale proteomics faces significant challenges in balancing sensitivity and throughput, driven largely by the performance limitations of liquid chromatography (LC) separations. We addressed this challenge by implementing a low-loss sample injection method for narrow bore open tubular LC (nOTLC). This approach enabled the injection of ∼20% of the sample, marking a 295-fold improvement over the high-loss injection used in previous nOTLC publications. Our platform identified 3955 proteins on average from <40 pg of HeLa digest loaded on the column at a throughput of 261 samples per day (SPD). We further demonstrated the ability to increase throughput to a projected 720 SPD while still identifying an average of 2460 proteins from only ∼20 pg of HeLa digest. The narrow chromatographic peaks combined with ultralow flow rates provided excellent electrospray ionization efficiency resulting in enhanced sensitivity for limited samples. The optimized nOTLC-MS system effectively balances the throughput-sensitivity trade-off in picogram-scale proteomics, providing a transformative platform for large-scale exploration of cellular heterogeneity with unmatched speed and sensitivity.
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