Integrative Molecular Analysis Reveals Determinants of Clinical Outcomes in TP53 -Mutated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

医学 淋巴瘤 肿瘤科 弥漫性大B细胞淋巴瘤 内科学 总体生存率 生存分析 疾病 生物信息学 基因表达谱 临床试验 生物 结果(博弈论) 基因组测序 转录组 人口 免疫学 癌症研究 侵袭性淋巴瘤
作者
Manik Uppal,Bhavneet Bhinder,Andrew R. Marderstein,Connie Lee Batlevi,Lorenzo Falchi,Paul Hamlin,Steven Horwitz,Anita Kumar,Ariela Noy,Andrew D. Zelenetz,Jennifer Kimberly Lue,Pallawi Torka,Zachary D Epstein-Peterson,Maria Arcila,Ahmet Dogan,Brandon Imber,Joachim Yahalom,Santosha A. Vardhana,Andrew Intlekofer,Sandeep Raj
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:: JCO2501928-JCO2501928
标识
DOI:10.1200/jco-25-01928
摘要

PURPOSE: -mutant DLBCL. METHODS: Clinical and molecular data for 3,091 patients were derived from 10 cohorts of patients with newly diagnosed DLBCL treated with frontline rituximab-based immunochemotherapy regimens. Targeted or whole-exome/whole-genome sequencing was available for all patients. Bulk RNA-seq was analyzed for 591 patient samples. The primary outcome measures were progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). RESULTS: -mutant DLBCL and abrogated the deleterious impact of high VAF, irrespective of patients' age. CONCLUSION: -mutant DLBCL is dependent on intrinsic features, such as VAF, and modulated by co-occurring genomic lesions or lymphoma cell-intrinsic or microenvironmental expression patterns.
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