Identification of Potent, Selective, Cell-Active Inhibitors of the Histone Lysine Methyltransferase EZH2

EZH2型 组蛋白甲基转移酶 甲基转移酶 组蛋白 赖氨酸 组蛋白H3 药物发现 表观遗传学 小分子 PRC2 癌症研究 计算生物学 生物 化学 基因 甲基化 生物化学 氨基酸
作者
Sharad K. Verma,Xinrong Tian,Louis V. LaFrance,Céline Duquenne,Dominic Suarez,Kenneth A. Newlander,Stuart P. Romeril,Joelle L. Burgess,Steven Grant,James Brackley,Alan P. Graves,D. Scherzer,Art Shu,Christine Thompson,Heidi M. Ott,Glenn S. Van Aller,Carl A. Machutta,Elsie Diaz,Yong Jiang,Neil W. Johnson,Steven D. Knight,Ryan G. Kruger,Michael T. McCabe,Dashyant Dhanak,Peter J. Tummino,Caretha L. Creasy,William H. Miller
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:3 (12): 1091-1096 被引量:328
标识
DOI:10.1021/ml3003346
摘要

The histone H3-lysine 27 (H3K27) methyltransferase EZH2 plays a critical role in regulating gene expression, and its aberrant activity is linked to the onset and progression of cancer. As part of a drug discovery program targeting EZH2, we have identified highly potent, selective, SAM-competitive, and cell-active EZH2 inhibitors, including GSK926 (3) and GSK343 (6). These compounds are small molecule chemical tools that would be useful to further explore the biology of EZH2.
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