New insight into the mechanism of peroxymonosulfate activation by Fe3S4: Radical and non-radical oxidation

化学 羟基自由基 单线态氧 激进的 光化学 催化作用 猝灭(荧光) 分解 电子顺磁共振 降级(电信) 氧气 有机化学 荧光 物理 核磁共振 量子力学 电信 计算机科学
作者
Jun Li,Qi Liu,Ge Gou,Shurui Kang,Xiao Tan,Bo Tan,Longguo Li,Naiwen Li,Chao Liu,Bo Lai
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:286: 120471-120471 被引量:85
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2022.120471
摘要

Sulfamethoxazole (SMX) degradation was investigated through peroxymonosulfate (PMS) activation by the synthesized flower-like Fe3S4, which showed the best performance with the highest reaction stoichiometric efficiency (7.9%). 99% of SMX (2 mg/L) was eliminated from reaction solution during 30 min with 20 mg/L Fe3S4 and 0.1 mM PMS. The main reactive oxygen species (ROS) involved in the contaminant decomposition were investigated through quenching experiments, electron paramagnetic resonance, and X-ray photoelectron spectroscopy characterization. In addition to the typical sulfate radical (SO4•-) and hydroxyl radical (HO•), it should be noted that non-radical singlet oxygen (1O2) was generated and participated in the catalytic oxidation of compounds. The degradation of SMX in the PMS alone system through non-radical pathway and in the Fe3S4/PMS system by both radical and non-radical pathways were proposed according to the detected intermediates. The ecotoxicity of SMX and its by-products were evaluated through the quantitative structure–activity relationship (QSAR) analysis. The present study provided new insight into the mechanism of organic compound removal by ROS including radical and non-radical in Fe3S4/PMS system.
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