Novel electrochemical-surface plasmon resonance (EC-SPR) sensor for amphetamine-type stimulants detection based on molecularly imprinted strategy

表面等离子共振 分子印迹聚合物 电化学气体传感器 检出限 毒品检测 吸附 色谱法 材料科学 安非他明 化学 纳米技术 电化学 纳米颗粒 多巴胺 选择性 电极 有机化学 医学 催化作用 内分泌学 物理化学
作者
Chen Li,Dongfang Han,Zhishan Liang,Fangjie Han,Wencai Fu,Wei Wang,Dongxue Han,Yukai Wang,Li Niu
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:369: 132258-132258 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.snb.2022.132258
摘要

The abuse of amphetamine-type stimulants (ATS) has always been a worldwide problem and the law enforcement agencies are tasked and demanded with identifying them on-site rapidly and reliably in unknown samples. In the present study, an efficient electrochemical-surface plasmon resonance (EC-SPR) sensor, coupled with molecularly imprinted strategy, for adsorption and quantitative measurement of ATS in the human urine and serum samples was demonstrated. The molecular imprinted recognition system on SPR chip was synthesized by a convenient one-step electrochemical polymerization with 3,4-methylenedioxyphenethylamine (MDEA) as the template molecule and dopamine (DA) as the functional monomer. In particular, the molecularly imprinted process was regulated and controlled through synchronous measurement of the SPR signals. This proposed method showed lower detection limit with 57 nM and 59 nM for 3,4-methylenedioxeamphetamine (MDA) and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in broad linearity, respectively and could be resistant to the interferences from various illicit drugs and other substances. Moreover, this EC-SPR sensor could be employed for detection the spiked MDMA in real urine and serum samples, significantly exhibiting attractive application prospect in forensic analysis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Orange应助阳光采纳,获得10
1秒前
呼呼呼完成签到,获得积分10
1秒前
帽子完成签到 ,获得积分10
2秒前
米六发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
嘻嘻发布了新的文献求助10
3秒前
燁子发布了新的文献求助30
4秒前
呼呼呼发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
佳烨发布了新的文献求助10
4秒前
6秒前
6秒前
6秒前
三条K完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
李爱国应助沧笙踏歌采纳,获得10
8秒前
东溟渔夫发布了新的文献求助10
8秒前
烨无殇完成签到,获得积分10
8秒前
zz完成签到,获得积分10
9秒前
biudungdung发布了新的文献求助10
10秒前
cordial发布了新的文献求助10
10秒前
今后应助朴素忆秋采纳,获得30
10秒前
时空路人完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
每㐬山风完成签到,获得积分10
11秒前
笨笨米卡完成签到,获得积分10
12秒前
李爱国应助皮蛋采纳,获得10
12秒前
kate完成签到,获得积分20
12秒前
雪山飞龙发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
15秒前
15秒前
彭于晏应助英俊尔蓉采纳,获得10
15秒前
OoOptim发布了新的文献求助10
16秒前
成梦完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
17秒前
cutie完成签到,获得积分20
17秒前
18秒前
kate发布了新的文献求助10
18秒前
高分求助中
Inorganic Chemistry Eighth Edition 1200
Free parameter models in liquid scintillation counting 1000
Standards for Molecular Testing for Red Cell, Platelet, and Neutrophil Antigens, 7th edition 1000
HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS 106th edition 1000
ASPEN Adult Nutrition Support Core Curriculum, Fourth Edition 1000
The Psychological Quest for Meaning 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6303852
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8120487
关于积分的说明 17006797
捐赠科研通 5363537
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2848597
邀请新用户注册赠送积分活动 1826072
关于科研通互助平台的介绍 1679863