Single-cell transcriptomics reveals that glial cells integrate homeostatic and circadian processes to drive sleep-wake cycles

昼夜节律 睡眠(系统调用) 生物 睡眠剥夺 平衡 生物钟 神经科学 转录组 细胞生物学 基因表达 基因 遗传学 计算机科学 操作系统
作者
Joana Dopp,Antonio Ortega,Kristofer Davie,Suresh Poovathingal,El‐Sayed Baz,Sha Liu
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
被引量:1
标识
DOI:10.1101/2023.03.22.533150
摘要

Abstract The sleep-wake cycle is determined by circadian and sleep homeostatic processes. However, the molecular impact of these processes and their interaction in different brain cell populations remain unknown. To fill this gap, we profiled the single-cell transcriptome of adult Drosophila brains across the sleep-wake cycle and four circadian times. We show cell type-specific transcriptomic changes with glia displaying the largest variation. Glia are also among the few cell types whose gene expression correlates with both sleep homeostat and circadian clock. The sleep-wake cycle and sleep drive level affect expression of clock gene regulators in glia, while diminishing the circadian clock specifically in glia impairs homeostatic sleep rebound after sleep deprivation. These findings reveal a comprehensive view of the effects of sleep homeostatic and circadian processes on distinct cell types in an entire animal brain and reveal glia as an interaction site of these two processes to determine sleep-wake dynamics.
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