Understanding ureteropelvic junction obstruction: how far have we come?

肾盂输尿管连接处 子宫内 医学 病态的 泌尿系统 肾脏疾病 疾病 肾积水 重症监护医学 儿科 病理 内科学 怀孕 胎儿 生物 遗传学
作者
Caoimhe Costigan,Norman D. Rosenblum
出处
期刊:Frontiers in urology 卷期号:3 被引量:5
标识
DOI:10.3389/fruro.2023.1154740
摘要

Congenital anomalies of the urinary tract are a major cause of chronic kidney disease in both adults and children. Ureteropelvic junction obstruction, usually detected as urinary tract dilatation in utero , is one of the most common forms of CAKUT. As antenatal ultrasound technology advances and screening becomes more widespread, increasing numbers of infants with this UPJO will be detected. Management of these infants presents a clinical conundrum, as distinguishing mild benign cases from those who may develop severe renal impairment is challenging. Herein we propose that an understanding of normal developmental and pathological mechanisms involved in UPJO is important in the armamentarium for tackling this challenging condition.
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