Idiopathic mesenteric phlebosclerosis combined with melanosis coli in a 51-year-old woman

医学 固有层 黑变病 缺血性结肠炎 病变 脂褐素 钙化 病理 胃肠病学 结肠炎 上皮 黑色素瘤 癌症研究
作者
Tao Cai,Bo Li,Z. Li,F. Chen
出处
期刊:Revista Espanola De Enfermedades Digestivas [Arán Ediciones]
卷期号:117 (2): 115-116 被引量:1
标识
DOI:10.17235/reed.2024.10179/2023
摘要

Idiopathic mesenteric phlebosclerosis (IMP) is a rare ischemic colitis characterized by calcification of mesenteric veins and submucosal veins of the colon. Melanosis coli (MC) is a pigmented mucosal lesion comprising macrophages in the lamina propria of the colorectal mucosa that contain lipofuscin. This study reports a case of IMP combined with MC.Clinicians should consider medication history, bowel preparation, and thorough observation to prevent missed IMP diagnosis when coexisting with MC.

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