An injectable and self-healing hydrogel with dual physical crosslinking for in-situ bone formation

自愈水凝胶 材料科学 生物相容性 生物医学工程 共单体 骨愈合 体内 丙烯酸酯 高分子化学 复合材料 解剖 聚合物 聚合 医学 生物技术 单体 冶金 生物
作者
Tao Yu,Yunping Hu,Wenbao He,Yong Xu,Anqi Zhan,Kai Chen,Mingxiang Liu,Xiufeng Xiao,Xiangyang Xu,Qian Feng,Liangfu Jiang
出处
期刊:Materials today bio [Elsevier BV]
卷期号:19: 100558-100558 被引量:65
标识
DOI:10.1016/j.mtbio.2023.100558
摘要

Although hydrogels have been widely studied because of their satisfactory biocompatibility and plasticity, their application is limited in bone tissue engineering (BTE) owing to their inadequate mechanical properties and absence of osteogenic activity. To address this issue, we developed an updated alendronate (ALN)-Ca2+/Mg2+-doped supramolecular (CMS) hydrogel based on our previously developed mechanically resilient "host-guest macromer" (HGM) hydrogel to improve the hydrogel's mechanical properties and osteogenic activity. The CMS hydrogel was prepared by introducing a new physical crosslinking comprising the strong chelation of the comonomer acrylate alendronate (Ac-ALN) and Ca2+/Mg2+ in the HGM hydrogel. Compared with the previously developed HGM hydrogel, the upgraded CMS hydrogel presented better mechanical properties because of the additional physical crosslinking, while possessing injectable and self-healing properties like the HGM hydrogel. Moreover, the addition of Ac-ALN and Ca2+/Mg2+ also effectively promoted the in vitro proliferation, migration, and osteogenic differentiation of bone marrow-derived stem cells. The healing effect of a rat cranial defect further proved that the in vivo bone regeneration ability of CMS hydrogel was better than that of HGM hydrogel. The updated CMS hydrogel shows significant potential for BTE application.
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