Cu2−xSe/FeSe2 Z-type heterojunction demonstrate versatile boosting photoelectrochemical, electrocatalytic and photocatalytic properties

光电流 光催化 异质结 纳米棒 材料科学 价(化学) 光电化学 电催化剂 电化学 光电子学 化学工程 无机化学 纳米技术 化学 催化作用 电极 物理化学 生物化学 工程类 有机化学
作者
Chao Chen,Han Yang,Jun Zhang,Jiacen Lin,Shuai Yang,Xiaoshan Xiong,Haiying Qin,Junhua Xi,Zhe Kong,Lihui Song
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:947: 169496-169496 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.169496
摘要

A multi valence state Cu2−xSe/FeSe2 (CFS) Z-type heterojunction catalyst was constructed by hydrothermal synthesis of 0D Cu2−xSe nanoparticles supported on 1D FeSe2 nanorods. In the catalysts, the Cu2−xSe shows multi valence as Cu2+ and Cu+ as well as FeSe2 had two valence states: Fe2+ and Fe3+. This multivalent state is conducive to electron transport, will reduce its resistivity, and change among different valence states in electrochemical reactions, resulting in improve its photoelectrochemical and electrocatalytic performance. Moreover, this Z-type heterojunction catalyst exhibited good oxidation and reduction ability which reveals the appropriate 0D/1D structure improves the carrier transport. That has been confirmed by photoelectrochemical, electrocatalytic and photocatalytic tests. Under the optimal composited ratio, the degradation rate (k) and photocurrent density of the heterojunction photocatalyst were 1.35 and 3.65 times higher than those of Cu2−xSe, respectively. The detected superoxide radical (O2-•) could prove the formation of Z-type heterojunction. This work provides a new strategy for developing a multifunctional boosted catalyst and reveals their promising applications in photoelectrochemistry, electrocatalysis, and photocatalysis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
负责金毛发布了新的文献求助20
刚刚
mumuaidafu完成签到 ,获得积分10
刚刚
碧蓝丹烟完成签到,获得积分10
1秒前
狂野从蕾完成签到 ,获得积分10
1秒前
hq完成签到,获得积分10
2秒前
ZAL完成签到,获得积分10
5秒前
zzhzyt发布了新的文献求助10
5秒前
张兰兰发布了新的文献求助10
6秒前
molihuakai应助tinydog采纳,获得10
7秒前
充电宝应助文风杰采采纳,获得10
9秒前
三日月完成签到,获得积分10
10秒前
Charlse_Su完成签到,获得积分10
10秒前
Luckyz完成签到 ,获得积分10
11秒前
11秒前
123456789完成签到,获得积分10
11秒前
hsy发布了新的文献求助20
12秒前
CipherSage应助负责金毛采纳,获得10
12秒前
14秒前
火星上迎梅完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
Lucas应助迅速雨琴采纳,获得10
15秒前
Yoci完成签到,获得积分20
15秒前
15秒前
zy完成签到,获得积分10
17秒前
sagitar应助开心的熊猫采纳,获得20
17秒前
桃子完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
20秒前
Lucas应助MM采纳,获得10
20秒前
文风杰采发布了新的文献求助10
21秒前
复杂大地完成签到,获得积分10
21秒前
周鑫完成签到,获得积分10
23秒前
tinydog发布了新的文献求助10
23秒前
yupeng_xu完成签到 ,获得积分10
24秒前
hsy完成签到,获得积分10
25秒前
JC完成签到,获得积分10
25秒前
怕黑的灵萱完成签到 ,获得积分20
26秒前
wwe完成签到,获得积分10
26秒前
圆脸的空间啊完成签到,获得积分10
28秒前
冷静的孙悟空完成签到,获得积分10
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7634532
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9208628
关于积分的说明 19748939
捐赠科研通 7202630
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275070
关于科研通互助平台的介绍 2436953
邀请新用户注册赠送积分活动 2271966