Making a case for the right ‘-ase’ in acute ischemic stroke: alteplase, tenecteplase, and reteplase

特奈特普酶 瑞替普酶 医学 组织纤溶酶原激活剂 纤溶剂 溶栓药 冲程(发动机) 溶栓 重症监护医学 心肌梗塞 内科学 机械工程 工程类
作者
Katleen Chester,Megan Corrigan,Juergen Schoeffler,Michelle Shah,Florence Toy,Barbara Purdon,George Dillon
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Safety [Taylor & Francis]
卷期号:18 (2): 87-96 被引量:20
标识
DOI:10.1080/14740338.2019.1573985
摘要

Introduction: Alteplase, reteplase, and tenecteplase are tissue plasminogen activators (TPA) approved for the management of acute myocardial infarction. Only alteplase is also approved for the treatment of acute ischemic stroke (AIS). The US Food and Drug Administration has received reports of accidental administration of tenecteplase or reteplase instead of alteplase in patients with AIS, which can result in failure to treat patients with the intended agent and lead to potential overdose.Areas covered: This review compares the molecular and clinical features of alteplase, reteplase, and tenecteplase (TNK), identifies factors contributing to medication errors among these agents, and provides steps to reduce medication errors.Expert opinion: Primary factors contributing to medication errors among tissue plasminogen activators include the use of the abbreviations 'TPA,' 'tPA,' or 'TNK' in written or verbal orders and use of these agents in similar settings (e.g. emergency departments and critical care areas). Steps to reduce the likelihood of accidental substitution of tenecteplase or reteplase for alteplase in patients with AIS include the use of full brand or generic names and inclusion of the indication in written and verbal orders, the addition of alerts in automated dispensing machines and ordering systems and use of stroke boxes containing alteplase and materials for administration.
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