Iron-Catalyzed Intramolecular C–H Amination of α-Azidyl Amides

胺化 分子内力 化学 催化作用 氮原子 配体(生物化学) 组合化学 还原胺化 有机化学 受体 生物化学 群(周期表)
作者
Xiaopeng Zhao,Siyu Liang,Xing Fan,Tonghao Yang,Wei Yu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:21 (6): 1559-1563 被引量:37
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.8b03927
摘要

Iron-catalyzed intramolecular C–H amination of aliphatic azides has recently emerged as a powerful tool for the preparation of nitrogen heterocycles. This paper reports that α-azidyl amides can be converted in high efficacy to imidazolinone compounds via intramolecular C(sp3)–H amination by the action of a simple catalytic system composed of FeCl2 and a β-diketiminate ligand. The reactions provide a simple and atom-economical approach toward polysubstituted imidazolinones.
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