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基因
生物化学
作者
Chunpu Li,Jiuting Tan,Xintao Deng
出处
期刊:PubMed
[National Institutes of Health]
日期:2025-01-01
卷期号:28 (9): 1180-1189
标识
DOI:10.22038/ijbms.2025.84766.18341
摘要
The ADSC-derived exosomes delivered circFryl to interact with miR-338-3p, subsequently enhancing TIMP4 mRNA stability and expression in cardiac fibroblasts and myocytes. The circFryl/miR-338-3p/TIMP4 axis mediated the protective effects of ADSC on AF.
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