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Lusutrombopag as a Repurposing Drug in Combination with Aminoglycosides against Vancomycin-Resistant Enterococcus

肠球菌 抗菌剂 万古霉素 体内 重新调整用途 微生物学 抗生素 药理学 抗药性 金黄色葡萄球菌 生物 化学 细菌 生物技术 生态学 遗传学
作者
Pengfei She,Linhui Li,Yifan Yang,Linying Zhou,Guanqing Huang,Dan Xiao,Yong Wu
出处
期刊:ACS Infectious Diseases [American Chemical Society]
卷期号:10 (4): 1327-1338
标识
DOI:10.1021/acsinfecdis.3c00737
摘要

Due to the widespread abuse of antibiotics, drug resistance in Enterococcus has been increasing. However, the speed of antibiotic discovery cannot keep pace with the acquisition of bacterial resistance. Thus, drug repurposing is a proposed strategy to solve the crises. Lusutrombopag (LP) has been approved as a thrombopoietin receptor agonist by the Food and Drug Administration. This study demonstrated that LP exhibited significant antimicrobial activities against vancomycin-resistant Enterococcus in vitro with rare resistance occurrence. Further, LP combined with tobramycin exhibited synergistic antimicrobial effects in vitro and in vivo against Enterococcus. No in vitro or in vivo detectable toxicity was observed when using LP. Mechanism studies indicated that the disrupted proton motive force may account for LP's antimicrobial activity. In summary, these results demonstrate that LP has the previously undocumented potential to serve as an antibacterial agent against refractory infections caused by Enterococcus.
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