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Synthetic Methods for Azaheterocyclic Phosphonates and Their Biological Activity: An Update 2004–2024

化学 部分 膦酸盐 偶联反应 农药 纳米技术 反应条件 组合化学 生化工程 计算生物学 有机化学 催化作用 生物 工程类 生态学 材料科学 农业
作者
Martha C. Mayorquín‐Torres,Andreas Simoens,Eli Bonneure,Christian V. Stevens
出处
期刊:Chemical Reviews [American Chemical Society]
卷期号:124 (12): 7907-7975 被引量:36
标识
DOI:10.1021/acs.chemrev.4c00090
摘要

The increasing importance of azaheterocyclic phosphonates in the agrochemical, synthetic, and medicinal field has provoked an intense search in the development of synthetic routes for obtaining novel members of this family of compounds. This updated review covers methodologies established since 2004, focusing on the synthesis of azaheterocyclic phosphonates, of which the phosphonate moiety is directly substituted onto to the azaheterocyclic structure. Emphasizing recent advances, this review classifies newly developed synthetic approaches according to the ring size and providing information on biological activities whenever available. Furthermore, this review summarizes information on various methods for the formation of C-P bonds, examining sustainable approaches such as the Michaelis-Arbuzov reaction, the Michaelis-Becker reaction, the Pudovik reaction, the Hirao coupling, and the Kabachnik-Fields reaction. After analyzing the biological activities and applications of azaheterocyclic phosphonates investigated in recent years, a predominant focus on the evaluation of these compounds as anticancer agents is evident. Furthermore, emerging applications underline the versatility and potential of these compounds, highlighting the need for continued research on synthetic methods to expand this interesting family.
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