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Optimization of the full-load combustion schemes of n-butanol/biodiesel reactivity-controlled compression ignition (RCCI) toward high-efficiency and low-emission engines

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作者
Yikang Cai,Ming Jia,Yaopeng Li,Haoran Li,Zihe Liu,Rui Ding,Xingcai Lü
出处
期刊:International Journal of Engine Research [SAGE Publishing]
卷期号:26 (4): 472-497 被引量:6
标识
DOI:10.1177/14680874241278960
摘要

Biodiesel and n-butanol, as popular alternative fuels, can be used in advanced reactivity-controlled compression ignition (RCCI) engines for efficient and clean combustion. However, the complex interactions between n-butanol and biodiesel, as well as the best combustion schemes at different loads, remain poorly understood. Given this, the objective of this paper is to identify optimal fuel organizations for n-butanol/biodiesel RCCI engines across different load scenarios by combining engine simulation with a global optimization algorithm, explore the potential synergies of control parameters, and analyze microscopic dual-fuel interactions based on the integrated average reaction path analysis. Results show that the optimal scheme at low load employs almost homogeneous fuel-air mixtures at elevated temperature atmosphere above 390 K, with n-butanol energy share exceeding 96% and optimal biodiesel injection timing between −70 and −50 °CA. Higher n-butanol ratio coupled with increased intake temperature improves engine performance. For mid load, biodiesel injection timing is retarded to −55 to −30 °CA, and biodiesel proportion is increased to introduce reactivity stratification, while maintaining its energy share below 20% to mitigate NO x emissions. Notably, biodiesel density is identified as the primary physical property influencing NO x formation. At high load, a split combustion scheme involving premixing and subsequent diffusion combustion is optimal. The physical effects of n-butanol addition minimally impact the low-temperature ignition of biodiesel, while its chemical effects significantly defer the low-temperature reactivity. The reaction path analysis reveals that n-butanol competes with biodiesel for OH radical consumption, with a large proportion of OH and HO 2 consumed in the cyclic reactions of nC 4 H 9 OH and nC 4 H 8 OH. Adjusting the reactivity stratification affects the reaction state of n-butanol entrained by the biodiesel jets. Higher reactivity gradient intensifies biodiesel reactions to induce the pyrolysis of the involved n-butanol through nC 4 H 8 OH => 2C 2 H 4 + OH, therefore resulting in more staged heat release.
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