Glutaminyl Cyclase, Diseases, and Development of Glutaminyl Cyclase Inhibitors

下调和上调 化学 疾病 激素 生物化学 环化酶 内科学 医学 基因
作者
Chenshu Xu,Yinan Wang,Haiqiang Wu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (10): 6549-6565 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00325
摘要

Pyroglutamate (pE) modification, catalyzed mainly by glutaminyl cyclase (QC), is prevalent throughout nature and is particularly important in mammals including humans for the maturation of hormones, peptides, and proteins. In humans, the upregulation of QC is involved in multiple diseases and conditions including Alzheimer's disease, Huntington's disease, melanomas, thyroid carcinomas, accelerated atherosclerosis, septic arthritics, etc. This upregulation catalyzes the generation of modified mediators such as pE-amyloid beta (Aß) and pE-chemokine ligand 2 (CCL2) peptides. Not surprisingly, QC has emerged as a reasonable target for the development of therapeutics to combat these diseases and conditions. In this manuscript the deleterious effects of upregulated QC resulting in disease manifestation are reviewed, along with progress on the development of QC inhibitors.
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