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In vitro and in vivo comparison of eravacycline- and tigecycline-based combination therapies for tigecycline-resistant Acinetobacter baumannii

替加环素 鲍曼不动杆菌 粘菌素 微生物学 医学 亚胺培南 抗生素 米诺环素 抗生素耐药性 生物 铜绿假单胞菌 细菌 遗传学
作者
Ti Yin,Jiun-Ji Lai,Wei‐Cheng Huang,Shu‐Chen Kuo,Tsung-Ta Chiang,Ya‐Sung Yang
出处
期刊:Journal of Chemotherapy [Taylor & Francis]
卷期号:34 (3): 166-172 被引量:4
标识
DOI:10.1080/1120009x.2021.2005755
摘要

Several antimicrobial combination therapies are used to treat multiple drug resistant (MDR) and extensively drug resistant (XDR) Acinetobacter baumannii infections. A novel antibiotic, eravacycline, shows a higher potency than tigecycline. The efficacies of eravacycline-based therapies have not yet been evaluated. We demonstrated the effectiveness of eravacycline- and tigecycline-based combination therapies in XDR and especially tigecycline resistant A. baumannii. Thirteen eligible isolates were selected from 642 non-duplicate Acinetobacter blood isolates from four medical centres in 2010–2014. Tigecycline/imipenem and eravacycline/imipenem combinations were simultaneously effective against some isolates in vitro with fractional inhibitory concentration index of 0.5. In contrast, eravacycline- and tigecycline-based combination therapies provided no additional benefits in mouse survival compared to those for monotherapy. In summary, colistin is still the final resort for XDR-A. baumannii treatment according to the sensitivities. Owning to rapid development of resistance in A. baumannii, novel antibiotics are urgently needed.
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