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Rapid detection of <i>Vibrio parahaemolyticus</i> using magnetic nanobead-based immunoseparation and quantum dot-based immunofluorescence

副溶血性弧菌 检出限 免疫荧光 量子点 荧光 人口 化学 抗体 微生物学 分子生物学 色谱法 纳米技术 材料科学 生物 物理 细菌 光学 免疫学 医学 环境卫生 遗传学
作者
Yue Zhai,Xiangjun Meng,Li Li,Yushen Liu,Kun Xu,Chao Zhao,Juan Wang,Xiuling Song,Junbai Li,Minghua Jin
出处
期刊:RSC Advances [Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (61): 38638-38647 被引量:1
标识
DOI:10.1039/d1ra07580b
摘要

In recent years, the scale of population exposure and food poisoning caused by Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus) has shown a significant upward trend, becoming one of the primary food-borne pathogens. Herein, we developed a rapid and sensitive detection of V. parahaemolyticus by integrating the technology of magnetic nanobeads (MBs) based immunoseparation (IMS) with quantum dots (QDs) based immunofluorescence. Firstly, specific rabbit polyclone IgG antibodies (IgG) and chicken egg yolk antibodies (IgY) of V. parahaemolyticus were prepared. Then two sizes of MBs (1 μm; 180 nm) were coupled with IgG to form immuno-MB (IMB) capture probes for evaluating the effect of different sizes on the detection efficiency. For QDs, they were conjugated with IgY to form fluorescent reporting probes. In the process of detection, IMB probes were used to separate V. parahaemolyticus and then these complexes were labeled by QD probes on the principle of double antibody sandwich. The fluorescence intensity of the IMB-V. parahaemolyticus-QD complexes was measured by a fluorescence spectrophotometer. The detection method takes 150 min with a detection limit of 102 cfu mL-1 ranging from 102 to 106 cfu mL-1 and it has been shown to work satisfactorily in real food samples.

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