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Pulling-Force Spinning Top for Serum Separation Combined with Paper-Based Microfluidic Devices in COVID-19 ELISA Diagnosis

2019年冠状病毒病(COVID-19) 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 微流控 免疫分析 纺纱 抗体 冠状病毒 病毒学 医学 纳米技术 材料科学 免疫学 2019-20冠状病毒爆发 传染病(医学专业) 内科学 疾病 爆发 复合材料
作者
Fanwu Gong,Hua-Xing Wei,Ji Qi,Huan Ma,Lianxin Liu,Jianping Weng,Xucai Zheng,Qiangsheng Li,Dan Zhao,Haopeng Fang,Liu Liu,Hongliang He,Cuichen Ma,Jinglong Han,Anyuan Sun,Baolong Wang,Tengchuan Jin,Bowei Li,Bofeng Li
出处
期刊:ACS Sensors [American Chemical Society]
卷期号:6 (7): 2709-2719 被引量:55
标识
DOI:10.1021/acssensors.1c00773
摘要

The spread of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 (SARS-CoV-2), resulting in a global pandemic with around four million deaths. Although there are a variety of nucleic acid-based tests for detecting SARS-CoV-2, these methods have a relatively high cost and require expensive supporting equipment. To overcome these limitations and improve the efficiency of SARS-CoV-2 diagnosis, we developed a microfluidic platform that collected serum by a pulling-force spinning top and paper-based microfluidic enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for quantitative IgA/IgM/IgG measurements in an instrument-free way. We further validated the paper-based microfluidic ELISA analysis of SARS-CoV-2 receptor-binding domain (RBD)-specific IgA/IgM/IgG antibodies from human blood samples as a good measurement with higher sensitivity compared with traditional IgM/IgG detection (99.7% vs 95.6%) for early illness onset patients. In conclusion, we provide an alternative solution for the diagnosis of SARS-CoV-2 in a portable manner by this smart integration of pulling-force spinning top and paper-based microfluidic immunoassay.

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