Lipid Nanoparticle-Mediated Delivery of mRNA Therapeutics and Vaccines

内吞作用 内体 信使核糖核酸 胞浆 细胞生物学 基因传递 化学 细胞 生物 基因 遗传增强 生物化学
作者
Kelsey L. Swingle,Alex G. Hamilton,Michael J. Mitchell
出处
期刊:Trends in Molecular Medicine [Elsevier BV]
卷期号:27 (6): 616-617 被引量:85
标识
DOI:10.1016/j.molmed.2021.03.003
摘要

As mRNA is degraded by nucleases and cannot easily cross the cell membrane due to its large size and negative charge, delivery requires encapsulation in vehicles, such as lipid nanoparticles (LNPs). Cellular uptake of LNPs begins with endocytosis followed by endosomal escape, LNP degradation, and mRNA release into the cytosol. mRNA is then translated into protein for therapeutic applications, including (i) protein replacement therapies, (ii) vaccines, and (iii) gene editing.
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