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RyR1 and RyR3 isoforms provide distinct intracellular Ca2+signals in HEK 293 cells

内质网 兰尼定受体 雷亚尔1 HEK 293细胞 转染 细胞内 生物 细胞生物学 刺激1 细胞培养 受体 生物化学 遗传学
作者
Daniela Rossi,Ilenia Simeoni,Marcella Micheli,Martin D. Bootman,Peter Lipp,Paul D. Allen,Vincenzo Sorrentino
出处
期刊:Journal of Cell Science [The Company of Biologists]
卷期号:115 (12): 2497-2504 被引量:62
标识
DOI:10.1242/jcs.115.12.2497
摘要

Ryanodine receptors (RyRs) are expressed on the endoplasmic reticulum of many cells, where they form intracellular Ca2+-release channels that participate in the generation of intracellular Ca2+ signals. Here we report studies on the intracellular localisation and functional properties of transfected RyR1 or RyR3 channels in HEK 293 cells. Immunofluorescence studies indicated that both RyR1 and RyR3 did not form clusters but were homogeneously distributed throughout the endoplasmic reticulum. Ca2+ release experiments showed that transfected RyR1 and RyR3 channels responded to caffeine, although with different sensitivity,generating a global release of Ca2+ from the entire endoplasmic reticulum. However, video imaging and confocal microscopy analysis revealed that, in RyR3-expressing cells, local spontaneous Ca2+ release events were observed. No such spontaneous activity was observed in RyR1-expressing cells or in control cells. Interestingly, the spontaneous release events observed in RyR3-expressing cells were restricted to one or two regions of the endoplasmic reticulum, suggesting the formation of a further subcellular organisation of RyR3 in Ca2+ release units. These results demonstrate that different RyR isoforms can engage in the generation of distinct intracellular Ca2+ signals in HEK 293 cells.

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