Selenium and GPX4, a vital symbiosis

硒代半胱氨酸 硒蛋白 硒缺乏症 GPX4 表观遗传学 生物 功能(生物学) 计算生物学 遗传学 细胞生物学 谷胱甘肽过氧化物酶 生物化学 化学 基因 谷胱甘肽 半胱氨酸 有机化学
作者
José Pedro Friedmann Angeli,Marcus Conrad
出处
期刊:Free Radical Biology and Medicine [Elsevier BV]
卷期号:127: 153-159 被引量:190
标识
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2018.03.001
摘要

Selenium has transitioned from an environmental poison and carcinogen to an essential micronutrient associated with a broad array of health promoting effects. These beneficial effects are now accepted to be linked to its incorporation into selenoproteins, a family of rare proteins utilizing a specialized translation machinery to integrate selenium in the form of selenocysteine. Despite this recognized role, much less is known regarding the actual role of selenium in these proteins. Here, we will provide the reader with an overview of the essential role of specific selenoproteins and their link to pathology based on mouse studies and relevant mutations discovered in humans. Additionally, we will cover recent insights linking a non-interchangeable role for selenium in glutathione peroxidase 4 and its function in suppressing ferroptosis. This critical dependency ultimately generates a strong reliance on metabolic pathways that regulate selenium metabolism and its incorporation into proteins, such as the mevalonate pathway.
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