4.7 V Operation of the Cr4+/Cr3+ Redox Couple in Na3Cr2(PO4)2F3

氧化还原 过渡金属 法拉第效率 阴极 原子物理学 金属 化学 离子 结晶学 无机化学 材料科学 分析化学(期刊) 物理 电化学 物理化学 电极 生物化学 有机化学 色谱法 催化作用
作者
Kosuke Kawai,Daisuke Asakura,Shin‐ichi Nishimura,Atsuo Yamada
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:33 (4): 1373-1379 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.0c04444
摘要

Increasing the energy density of sodium-ion battery systems requires high-voltage cathode materials to compensate for the inherently higher redox potential of the Na/Na+ couple compared to the Li/Li+ couple (difference of 0.3 V). Distinct from the high-voltage (>4.2 V) operation using late transition metals (Co3+/Co2+ or Ni3+/Ni2+) in previously reported polyanionic compounds, here we identify the record-high Cr4+/Cr3+ (3d2/3d3) redox potential in Na3–xCr2(PO4)2F3 (0 < x < 1) at 4.7 V vs Na/Na+. Despite higher d-band position at early 3d transition metal with smaller effective nuclear charge compared to late transition metals, Cr 3d(t2g) in less than half-filled state possesses no energy level increments arising from crystal field splitting and intra-orbital Coulombic penalty, leading to extremely high voltages of the Cr4+/Cr3+ (3d2/3d3) redox couple.
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