Recurrent loss of the Y chromosome and homozygous deletions within the pseudoautosomal region 1: association with male predominance in mantle cell lymphoma

假常染色体区 套细胞淋巴瘤 Y染色体 生物 遗传学 淋巴瘤 基因 免疫学
作者
Inga Nieländer,José I. Martín‐Subero,Florian Wagner,Michael Baudis,Stefan Gesk,Lana Harder,Dirk Hasenclever,Wolfram Klapper,Markus Kreuz,Christiane Pott,José A. Martínez-Climent,Martin Dreyling,Norbert Arnold,Reiner Siebert
出处
期刊:Haematologica [Ferrata Storti Foundation]
卷期号:93 (6): 949-950 被引量:19
标识
DOI:10.3324/haematol.12656
摘要

Mantle cell lymphoma (MCL) is a B-cell lymphoproliferative disorder which predominantly affects men. In a large retrospective survey of the European MCL Network including 304 patients, median age was 63 years at first diagnosis with a male preponderance of 76%.[1][1] The genetic hallmark of MCL is
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