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Electrochemical Synthesis of Urea at Gas‐Diffusion Electrodes: IV. Simultaneous Reduction of Carbon Dioxide and Nitrate Ions with Various Metal Catalysts

电化学 无机化学 二氧化碳 尿素 化学 硝酸盐 催化作用 甲酸 气体扩散电极 亚硝酸盐 扩散 选择性催化还原 电极 二氧化碳电化学还原 一氧化碳 有机化学 物理化学 物理 热力学
作者
Masami Shibata,Kohji Yoshida,Nagakazu Furuya
出处
期刊:Journal of The Electrochemical Society [Institute of Physics]
卷期号:145 (7): 2348-2353 被引量:108
标识
DOI:10.1149/1.1838641
摘要

Simultaneous reduction of carbon dioxide and nitrate ions was examined at gas‐diffusion electrodes with various catalysts (Cr, Mo, Mn, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, In, Tl, Sn, and Pb). The formation of urea, CO, formic acid, nitrite ions, and ammonia at the gas‐diffusion electrodes with group 11–14 catalysts, except for Au, was found in the simultaneous reduction. The maximum faradaic efficiency of urea formation on Zn catalysts is approximately 35% at −1.75 V. The formation of urea at the gas‐diffusion electrodes with groups 6–10 catalysts was not found in the simultaneous reduction of and nitrate. Relationship of the ability for urea formation to the ability for CO and formation was investigated with various catalysts. The ability for urea formation with the catalysts depends on the ability for CO and formation. The catalysts with high ability for CO and formation could form large amounts of CO‐like and ammonia‐like precursors. The faradaic efficiency of urea formation for simultaneous reduction with nitrate ions is lower than that with nitrite ions. This result seems to be related to the ability for ammonia‐like precursor formation.
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