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Mechanisms of resistance to drugs that inhibit DNA topoisomerases.

拓扑异构酶 甘薯糖苷 依托泊苷 阿姆萨克林 喜树碱 拓扑异构酶抑制剂 生物 柔红霉素 背景(考古学) 药理学 DNA 生物化学 遗传学 化疗 古生物学
作者
William T. Beck,Mary K. Danks
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:2 (4): 235-44 被引量:31
链接
标识
摘要

DNA topoisomerases are essential nuclear enzymes that are involved in DNA replication. Clinically useful antitumor drugs such as doxorubicin, daunorubicin (anthracyclines), etoposide, teniposide (epipodophyllotoxins), and amsacrine (an aminoacridine) interfere with the function of topoisomerase II and camptothecin and its analogs inhibit topoisomerase I. Some mammalian tumor cells that express resistance to drugs that interfere with topoisomerase I or topoisomerase II have alterations in their respective topoisomerases. In this paper, we review the functions of the topoisomerases, discuss aspects of their cellular regulation, ask how interference with topoisomerase function can lead to tumor cell death, discuss the biochemical features of tumor cells that are resistant to these anti-topoisomerase drugs, and, in the context of drug resistance, we raise questions about how these drugs exert their cytotoxicity.

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