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Degradation of refractory dibutyl phthalate by peroxymonosulfate activated with novel catalysts cobalt metal-organic frameworks: Mechanism, performance, and stability

化学 催化作用 邻苯二甲酸二丁酯 激进的 降级(电信) 钴 无机化学 核化学 吸附 金属有机骨架 有机化学 计算机科学 电信
作者
Huanxuan Li,Jinquan Wan,Yongwen Ma,Yan Wang,Xi Chen,Zeyu Guan
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:318: 154-163 被引量:202
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2016.06.058
摘要

In this work, a new effective and relatively stable heterogeneous catalyst of Metal-Organic Framework Co3(BTC)2·12H2O (Co-BTC) has been synthesized and tested to activate peroxymonosulfate (PMS) for removal of refractory dibutyl phthalate (DBP). Co-BTC(A) and Co-BTC(B) were synthesized by different methods, which resulted in different activity towards PMS. The results indicated that Co-BTC(A) showed better performance on DBP degradation. The highest degradation rate of 100% was obtained within 30min. The initial pH showed respective level on DBP degradation with a rank of 5.0>2.75>9.0>7.0>11.0 in PMS/Co-BTC(A) system. No remarkable reduction of DBP was observed in the catalytic activity of Co-BTC(A) at 2nd run as demonstrated by recycling. However, the DBP degradation efficiency decreased by 8.26%, 10.9% and 25.6% in the 3rd, 4th, and 5th runs, respectively. The loss of active catalytic sites of Co(II) from Co-BTC(A) is responsible for the activity decay. Sulfate radicals (SO4(-)) and hydroxyl radicals (OH) were found at pH 2.75. Here, we propose the possible mechanism for activation of PMS by Co-BTC(A), which is involved in homogeneous and heterogeneous reactions in the solutions and the surface of Co-BTC(A), respectively.
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