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[Phosphodiesterase type 5 inhibitors for pulmonary arterial hypertension].

西地那非 他达拉非 伐地那非 cGMP特异性磷酸二酯酶5型 医学 肺动脉 肺动脉高压 交叉研究 安慰剂 血流动力学 磷酸二酯酶 血压 双盲 心脏病学 随机对照试验 内科学 药理学 化学 替代医学 病理 生物化学
作者
Masahito Sakuma,Kunio Shirato
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:66 (11): 2157-61 被引量:3
链接
标识
摘要

The therapeutic effects of phosphodiesterase type 5 inhibitors in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) were reviewed. A double-blind, placebo-controlled study named SUPER-1 showed that sildenafil improved exercise capacity, WHO functional class, hemodynamics, and quality of life. Two randomized, double-blind, crossover studies, showed that sildenafil improved exercise tolerance and quality of life, and reduced estimated pulmonary artery systolic pressure. The dose independent effects of sildenafil on PAH are controversial. There are few case-reports that show vardenafil and tadalafil have benefits in PAH patients. A double-blind study of tadalafil in PAH patients is ongoing.

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