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The Role of the Microbiome in Gut and Joint Inflammation in Psoriatic Arthritis and Spondyloarthritis

失调 免疫学 肠道菌群 医学 炎症 发病机制 关节炎 银屑病性关节炎 反应性关节炎 微生物群 背景(考古学) 强直性脊柱炎 白细胞介素23 炎性关节炎 白细胞介素17 生物 生物信息学 古生物学
作者
Elisabeth Gilis,Céline Mortier,Koen Venken,Karlijn Debusschere,Lars Vereecke,Dirk Elewaut
出处
期刊:The Journal of Rheumatology [The Journal of Rheumatology Publishing Company Limited]
卷期号:94: 36-39 被引量:41
标识
DOI:10.3899/jrheum.180135
摘要

Spondyloarthritis (SpA) encompasses a group of diseases characterized by an inflammatory arthritis involving both joints and entheses. However, extraarticular symptoms constitute a large element of the pathology and should not be underestimated. Microscopic gut inflammation is observed in 50% of patients with SpA and has been linked to disease activity, underscoring the effect of gut inflammation in SpA. In this review, we discuss the influence of gut microbiota on SpA pathogenesis. A change in microbiota composition has been linked to the development of various inflammatory arthritides, and dysbiosis is a potential factor in the pathogenesis of multiple inflammatory diseases. In this context, several groups have reported the modulatory effects of gut microbiota-derived metabolites on the effect of immune cells. The gut mucosa is populated by several types of regulatory T cells, but also some specialized unconventional innate-like T cells. These cells are predominantly found at mucosal and epithelial barrier sites, where they serve an essential role in modulating host-microbial interplay. Apart from the close association between the composition of the microbiota and inflammatory diseases, the therapeutic value of dysbiosis needs further investigation, and the identification of a causal inflammatory pathway between gut dysbiosis and musculoskeletal inflammation could revolutionize the therapeutic approach in SpA.

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