DNA Sensing in the Innate Immune Response

先天免疫系统 上睑下垂 生物 钻机-I 目标2 溶解循环 干扰素基因刺激剂 干扰素 免疫系统 细胞生物学 TLR9型 炎症体 模式识别受体 免疫学 DNA 炎症 基因 病毒 遗传学 基因表达 DNA甲基化
作者
Benoit Briard,David E. Place,Thirumala‐Devi Kanneganti
出处
期刊:Physiology [American Physiological Society]
卷期号:35 (2): 112-124 被引量:177
标识
DOI:10.1152/physiol.00022.2019
摘要

The innate immune system recognizes conserved pathogen-associated molecular patterns and produces inflammatory cytokines that direct downstream immune responses. The inappropriate localization of DNA within the cell cytosol or endosomal compartments indicates that a cell may either be infected by a DNA virus or bacterium, or has problems with its own nuclear integrity. This DNA is sensed by certain receptors that mediate cytokine production and, in some cases, initiate an inflammatory and lytic form of cell death called pyroptosis. Dysregulation of these DNA-sensing pathways is thought to contribute to autoimmune diseases and the development of cancer. In this review, we will discuss the DNA sensors Toll-like receptor 9 (TLR9), cyclic GMP-AMP synthase (cGAS), stimulator of interferon genes (STING), absent in melanoma 2 (AIM2), and interferon gamma-inducible 16 (IFI16), their ligands, and their physiological significance. We will also examine the less-well-understood DEAH- and DEAD-box helicases DHX9, DHX36, DDX41, and RNA polymerase III, each of which may play an important role in DNA-mediated innate immunity.
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