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Proteolysis targeting chimera (PROTAC) in drug discovery paradigm: Recent progress and future challenges

药物发现 泛素连接酶 计算生物学 蛋白质降解 雄激素受体 化学 泛素 药品 蛋白酶体 前列腺癌 药理学 药物开发 生物信息学 蛋白质水解 医学 生物 癌症 生物化学 内科学 基因
作者
Shenxin Zeng,Wenhai Huang,Xiaoliang Zheng,Liyan Cheng,Zhimin Zhang,Jian Wang,Zhengrong Shen
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:210: 112981-112981 被引量:237
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112981
摘要

Proteolysis targeting chimera (PROTAC), hijacking protein of interest (POI) and recruiting E3 ligase for target degradation via the ubiquitin-proteasome pathway, is a novel drug discovery paradigm which has been widely used as biological tools and medicinal molecules with the potential of clinical application value. Currently, ARV-110, an orally small molecule PROTAC was designed to specifically target Androgen receptor (AR), firstly enters clinical phase I trials for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer, which turns a new avenue for the development of PROTAC. We herein provide a detail summary on the latest one year progress of PROTAC target various proteins and elucidate the advantages of PROTAC technology. Finally, the potential challenges of this vibrant field are also discussed.
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