N, K Co-activated biochar-derived molybdenum carbide as efficient electrocatalysts for hydrogen evolution

生物炭 催化作用 碳化物 比表面积 吸附 碳纤维 材料科学 铂金 氮气 无机化学 化学 纳米技术 化学工程 热解 复合数 物理化学 复合材料 有机化学 工程类
作者
Ting Guo,Xiangyong Zhang,Tianying Liu,Zhuangzhi Wu,Dezhi Wang
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:509: 144879-144879 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2019.144879
摘要

Molybdenum carbide (Mo2C) has offered great promise to serve as a platinum substitute towards efficient hydrogen evolution reaction (HER). However, both the lack of exposed catalytic sites and strong Mo–H binding strength will strongly hinder the HER process for Mo2C-based electrocatalysts. Herein, a scalable strategy is proposed for the preparation of highly porous Mo2C/C electrocatalysts with a specific surface area up to 611 m2 g−1 as well as uniform nitrogen doping derived from N, K co-activated biochar (NKAB). And the porous architecture with a large specific surface area can afford abundant catalytic sites. Additionally, both the Mo2C and carbon matrix are doped with nitrogen effectively, which can optimize the hydrogen adsorption free energy of Mo2C/C electrocatalysts associated with a higher intrinsic activity. As a result, the active site density and intrinsic activity of Mo2C/NKAB have been promoted simultaneously on account of the high specific surface area and nitrogen doping. Furthermore, the interconnected N-rich carbon matrix provides efficient electron transfer pathways for superior HER kinetics. Ultimately, the overall HER performances of Mo2C/NKAB can be significantly enhanced.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
摆渡人发布了新的文献求助10
1秒前
打你完成签到,获得积分10
4秒前
中恐完成签到,获得积分0
7秒前
顾矜应助重要冷之采纳,获得10
9秒前
可爱的函函应助摆渡人采纳,获得10
13秒前
cc完成签到,获得积分10
19秒前
世间安得双全法完成签到,获得积分0
21秒前
isedu完成签到,获得积分0
24秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
30秒前
姜勇完成签到,获得积分10
31秒前
修道院的豌豆完成签到 ,获得积分10
33秒前
摆渡人发布了新的文献求助10
38秒前
44秒前
上善若水呦完成签到 ,获得积分10
46秒前
Rocky完成签到 ,获得积分10
49秒前
巴山郎发布了新的文献求助10
50秒前
言禹完成签到 ,获得积分10
56秒前
cyh完成签到 ,获得积分10
58秒前
1分钟前
hbpu230701完成签到,获得积分10
1分钟前
无心的钢笔完成签到 ,获得积分10
1分钟前
重要冷之发布了新的文献求助10
1分钟前
巴山郎完成签到,获得积分10
1分钟前
popo6150完成签到 ,获得积分10
1分钟前
小小蚂蚁完成签到,获得积分10
1分钟前
未来的院士完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科研通AI6.2应助郝晓东采纳,获得10
1分钟前
彭于晏应助Naileux_L采纳,获得10
1分钟前
orixero应助摆渡人采纳,获得10
1分钟前
zhy_methane完成签到 ,获得积分10
1分钟前
乂氼完成签到 ,获得积分10
1分钟前
八十七分甜完成签到 ,获得积分10
1分钟前
633完成签到 ,获得积分10
1分钟前
单纯的小土豆完成签到 ,获得积分0
1分钟前
猩猩完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
月光完成签到,获得积分10
1分钟前
摆渡人发布了新的文献求助10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7634285
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9208326
关于积分的说明 19748387
捐赠科研通 7202508
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275028
关于科研通互助平台的介绍 2436932
邀请新用户注册赠送积分活动 2271934