The Rise of Azide–Alkyne 1,3-Dipolar ‘Click’ Cycloaddition and its Application to Polymer Science and Surface Modification

环加成 原子转移自由基聚合 表面改性 炔烃 叠氮化物 点击化学 聚合物 聚合 树枝状大分子 化学 1,3-偶极环加成 背景(考古学) 高分子化学 材料科学 组合化学 有机化学 催化作用 物理化学 古生物学 生物
作者
Richard A. Evans
出处
期刊:Australian Journal of Chemistry [CSIRO Publishing]
卷期号:60 (6): 384-395 被引量:306
标识
DOI:10.1071/ch06457
摘要

New methods to synthesize and functionalize polymers are of constant interest to the polymer scientist. The 1,3-dipolar cycloaddition between an azide and terminal alkyne has received much attention since the reports that copper(i) provides high yields and regioselective synthesis of 1,4-substituted 1,2,3-triazoles. This coupling chemistry has been rapidly adopted by polymer scientists in the synthesis and post-polymerization modification of polymers. This Review will provide the historical context of the recent development of the copper-mediated azide–alkyne cycloaddition and its use in polymer science, particularly in dendrimer synthesis/functionalization, surface immobilization/modification, orthogonally functionalizing polymers, and its integration with ATRP (atom transfer radical polymerization).
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