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Thiolated chitosan nanoparticles: transfection study in the Caco-2 differentiated cell culture

壳聚糖 转染 基因传递 Zeta电位 纳米颗粒 材料科学 溶解 碱性磷酸酶 生物物理学 化学 生物化学 纳米技术 生物 酶 基因
作者
Ronny Martien,Brigitta Loretz,Adolf Michael Sandbichler,Andreas Bernkop‐Schnürch
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:19 (4): 045101-045101 被引量:53
标识
DOI:10.1088/0957-4484/19/04/045101
摘要

The aim of this study was to monitor the expression of secreted protein in differentiated Caco-2 cells after transfection with nanoparticles, in order to improve gene delivery. Based on unmodified chitosan and thiolated chitosan conjugates, nanoparticles with the gene reporter pSEAP (recombinant Secreted Alkaline Phosphatase) were generated at pH 4.0. Transfection studies of thiolated chitosan in Caco-2 cells during the exponential growth phase and differentiation growth phase of the cells led to a 5.0-fold and 2.0-fold increase in protein expression when compared to unmodified chitosan nanoparticles. The mean particle size for both unmodified chitosan and cross-linked thiolated chitosan nanoparticles is 212.2 ± 86 and 113.6 ± 40 nm, respectively. The zeta potential of nanoparticles was determined to be 7.9 ± 0.38 mV for unmodified chitosan nanoparticles and 4.3 ± 0.74 mV for cross-linked thiolated chitosan nanoparticles. Red blood cell lysis evaluation was used to evaluate the membrane damaging properties of unmodified and thiolated chitosan nanoparticles and led to 4.61 ± 0.36% and 2.29 ± 0.25% lysis, respectively. Additionally, cross-linked thiolated chitosan nanoparticles were found to exhibit higher stability toward degradation in gastric juices. Furthermore the reversible effect of thiolated chitosan on barrier properties was monitored by measuring the transepithelial electrical resistance (TEER) and is supported by immunohistochemical staining for the tight junction protein claudin. According to these results cross-linked thiolated chitosan nanoparticles have the potential to be used as a non-viral vector system for gene therapy.
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