Synthesis and Cholinesterase Inhibition Activity of New Pyrrolopyrimidine Derivatives

丁酰胆碱酯酶 乙酰胆碱酯酶 胆碱酯酶 化学 胆碱能的 阿切 乙酰胆碱 IC50型 抑制性突触后电位 药理学 生物化学 立体化学 体外 心理学 神经科学 生物
作者
Rangaswamy Roopashree,Toreshettahally R. Swaroop,Swamy Jagadish,Chakrabhavi Dhananjaya Mohan,Kanchugarakoppal S. Rangappa
出处
期刊:Letters in Drug Design & Discovery [Bentham Science Publishers]
卷期号:11 (10): 1143-1148 被引量:5
标识
DOI:10.2174/1570180811666140704171902
摘要

Cholinesterase plays a vital role in the decline of cholinergic transmission and thus can contribute to the development of Alzheimer’s disease (AD). Thus, compounds that can inhibit acetylcholinesterase (AChe) and butyrylcholinesterase (BuChe) are the potential drugs for the treatment of AD. A series of novel pyrrolopyrimidine derivatives was synthesized and evaluated for their inhibitory activity against cholinesterase by Ellman method. Among the ten newly synthesized compounds, 4-(4-((4-(difluoromethoxy)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzoate was the most potent molecule identified with the IC50 values of 18 µM and 17 µM on AChe and BuChe respectively. Keywords: Acetylcholinesterase, alzheimer’s disease, butyrylcholinesterase, cholinergic transmission, inhibition, pyrrolopyrimidine.

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