Antibody−Drug Conjugates: Linking Cytotoxic Payloads to Monoclonal Antibodies

化学 单克隆抗体 结合 细胞毒性T细胞 抗体 细胞毒性 药品 抗体-药物偶联物 组合化学 生物化学 药理学 免疫学 体外 生物 数学 数学分析
作者
Laurent Ducry,Bernhard Stump
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:21 (1): 5-13 被引量:587
标识
DOI:10.1021/bc9002019
摘要

Antibody−drug conjugates (ADCs) combine the specificity of monoclonal antibodies (mAbs) with the potency of cytotoxic molecules, thereby taking advantage of the best characteristics of both components. Along with the development of the mAbs and cytotoxins, the design of chemical linkers to covalently bind these building blocks is making rapid progress but remains challenging. Recent advances have resulted in linkers having increased stability in the bloodstream while allowing efficient payload release within the tumor cell.
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