Glycosyl-Radical-Based Synthesis of C-Alkyl Glycosides via Photomediated Defluorinative gem-Difluoroallylation

化学 糖基 烷基 立体选择性 激进的 糖苷 组合化学 有机化学 立体化学 催化作用
作者
Cai-Yi Li,Yue Ma,Zhiwei Lei,Xiang‐Guo Hu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (22): 8899-8904 被引量:53
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.1c03390
摘要

We have developed a stereoselective, glycosyl radical-based method for the synthesis of C-alkyl glycosides via a photomediated defluorinative gem-difluoroallylation reaction. We demonstrate for the first time that glycosyl radicals, generated from glycosyl bromides, can readily participate in a photomediated radical polar crossover process, affording a diverse array of gem-difluoroalkene containing C-glycosides. Notable features of this method include scalability, mild conditions, broad substrate scope, and suitability for the late-stage modification of complex molecules.
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