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Psychedelic-inspired drug discovery using an engineered biosensor

致幻剂 生物 体内 药物发现 神经科学 受体 血清素 药理学 5-羟色胺受体 滥用药物 药品 计算生物学 生物信息学 生物化学 生物技术
作者
Chunyang Dong,Calvin Ly,Lee E. Dunlap,Maxemiliano V. Vargas,Junqing Sun,In-Wook Hwang,Arya Azinfar,Won Chan Oh,William C. Wetsel,David E. Olson,Lin Tian
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:184 (10): 2779-2792.e18 被引量:211
标识
DOI:10.1016/j.cell.2021.03.043
摘要

Ligands can induce G protein-coupled receptors (GPCRs) to adopt a myriad of conformations, many of which play critical roles in determining the activation of specific signaling cascades associated with distinct functional and behavioral consequences. For example, the 5-hydroxytryptamine 2A receptor (5-HT2AR) is the target of classic hallucinogens, atypical antipsychotics, and psychoplastogens. However, currently available methods are inadequate for directly assessing 5-HT2AR conformation both in vitro and in vivo. Here, we developed psychLight, a genetically encoded fluorescent sensor based on the 5-HT2AR structure. PsychLight detects behaviorally relevant serotonin release and correctly predicts the hallucinogenic behavioral effects of structurally similar 5-HT2AR ligands. We further used psychLight to identify a non-hallucinogenic psychedelic analog, which produced rapid-onset and long-lasting antidepressant-like effects after a single administration. The advent of psychLight will enable in vivo detection of serotonin dynamics, early identification of designer drugs of abuse, and the development of 5-HT2AR-dependent non-hallucinogenic therapeutics.

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