Identification of a novel enhancer essential for Satb1 expression in T H 2 cells and activated ILC2s

增强子 生物 T细胞 先天性淋巴细胞 CD8型 FOXP3型 效应器 增强子rna 细胞生物学 染色质 转录因子 分子生物学 基因 免疫系统 遗传学 先天免疫系统
作者
Aneela Nomura,Tetsuro Kobayashi,Wooseok Seo,Michiko Ohno-Oishi,Kiyokazu Kakugawa,Sawako Muroi,Hideyuki Yoshida,Takaho A. Endo,Kazuyo Moro,Ichiro Taniuchi
出处
期刊:Life science alliance [Life Science Alliance]
卷期号:6 (8): e202301897-e202301897 被引量:3
标识
DOI:10.26508/lsa.202301897
摘要

The genome organizer, special AT-rich binding protein-1 (SATB1), functions to globally regulate gene networks during primary T cell development and plays a pivotal role in lineage specification in CD4 + helper-, CD8 + cytotoxic-, and FOXP3 + regulatory-T cell subsets. However, it remains unclear how Satb1 gene expression is controlled, particularly in effector T cell function. Here, by using a novel reporter mouse strain expressing SATB1-Venus and genome editing, we have identified a cis -regulatory enhancer, essential for maintaining Satb1 expression specifically in T H 2 cells. This enhancer is occupied by STAT6 and interacts with Satb1 promoters through chromatin looping in T H 2 cells. Reduction of Satb1 expression, by the lack of this enhancer, resulted in elevated IL-5 expression in T H 2 cells. In addition, we found that Satb1 is induced in activated group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) through this enhancer. Collectively, these results provide novel insights into how Satb1 expression is regulated in T H 2 cells and ILC2s during type 2 immune responses.
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