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In vitro selection of a single-strand DNA aptamer targeting the receptor-binding domain of SARS-CoV-2 spike protein

适体 指数富集配体系统进化 寡核苷酸 SELEX适体技术 冠状病毒 DNA 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 生物 计算生物学 体外 核酸 血浆蛋白结合 绑定域 化学 病毒学 结合位点 分子生物学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 细胞生物学 生物化学 核糖核酸 基因 医学 病理 传染病(医学专业) 疾病
作者
Yongjun Chen,Xuefeng Yang,Jian Liu,Dandan Zhang,Jun He,Liang Tang,Jianming Li,Qin Xiang
出处
期刊:Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids [Taylor & Francis]
卷期号:42 (2): 105-118
标识
DOI:10.1080/15257770.2022.2109170
摘要

Nucleic acid aptamers are developed from a pool of random oligonucleotide libraries with an in vitro selection through systematic evolution of ligands via exponential enrichment (SELEX) process, which are capable of specific and high-affinity molecular binding against targets. The receptor-binding domain (RBD) of spike protein from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), which is involved in the early stages of viral infection, is a promising target for aptamer selection. Currently, there are no effective approaches to prevent virus from spreading. In this study, a new ssDNA aptamer RBD/S-A1 binding to the RBD of spike protein from SARS-CoV-2 with high affinity (Kd=1.74 ± 0.2 nM) and low cross-binding activity was selected and evaluated. Although aptamers targeting the RBD of spike protein from SARS-CoV-2 have been described in a handful of previous studies, the RBD/S-A1 aptamer identified in this work may be considered as a potential supplementation for the current diagnosis and research of coronavirus SARS-CoV-2.

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