Amphiphysin-2 (BIN1) functions and defects in cardiac and skeletal muscle

两亲素 骨骼肌 心肌 肌动蛋白 前列腺癌 病理 生物 癌症研究 生物信息学 医学 细胞生物学 癌症 内分泌学 遗传学 受体 动力素 内吞作用
作者
Quentin Giraud,Jocelyn Laporte
出处
期刊:Trends in Molecular Medicine [Elsevier BV]
卷期号:30 (6): 579-591
标识
DOI:10.1016/j.molmed.2024.02.005
摘要

Amphiphysin-2 is a ubiquitously expressed protein also known as bridging integrator 1 (BIN1), playing a critical role in membrane remodeling, trafficking, and cytoskeleton dynamics in a wide range of tissues. Mutations in the gene encoding BIN1 cause centronuclear myopathies (CNM), and recent evidence has implicated BIN1 in heart failure, underlining its crucial role in both skeletal and cardiac muscle. Furthermore, altered expression of BIN1 is linked to an increased risk of late-onset Alzheimer's disease and several types of cancer, including breast, colon, prostate, and lung cancers. Recently, the first proof-of-concept for potential therapeutic strategies modulating BIN1 were obtained for muscle diseases. In this review article, we discuss the similarities and differences in BIN1's functions in cardiac and skeletal muscle, along with its associated diseases and potential therapies.
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