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Interfacial construction of SnS2/Zn0.2Cd0.8S nanopolyhedron heterojunctions for enhanced photocatalytic hydrogen evolution

光催化 异质结 材料科学 量子产额 光化学 分解水 化学工程 纳米技术 光电子学 催化作用 化学 光学 物理 有机化学 荧光 工程类
作者
Xin Zhang,Haohuan Yuan,Jiao Bao,Wenting Xiao,Guannan He
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:651: 254-263 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.07.136
摘要

ZnCdS, a metal chalcogenide solid solution, has attracted significant attention. However, two primary challenges hinder its widespread application in photocatalytic hydrogen evolution: the rapid recombination rate of photogenerated carriers and susceptibility to photo-oxidation in the aqueous environments. In this article, a facile hydrothermal route was employed for the first time to uniformly assemble SnS2 nanoparticles onto the surface of Zn0.2Cd0.8S (ZCS) nanopolyhedra. The intimate contact of two materials resulted in the formation of heterojunctions. By adjusting the content of SnS2, the hydrogen evolution reaction (HER) performance was optimized to reach up to 12170 μmol/gh, which is 1.9 times of the pristine ZCS. Notably, the photocatalyst demonstrated remarkable stability with an apparent quantum yield (AQY) of 15.5% at 420 nm. The enhanced photocatalytic performance can be attributed to the following factors: (i) The heterojunction composite, with larger surface area and more micropores, provides additional active sites and exhibits high photocatalytic activity; (ii) The internal electric field accelerates the separation of photogenerated carriers and reduces the recombination rate of electron-hole pairs; (iii) The photogenerated holes can be quickly transferred to the valence band of SnS2 and react with triethanolamine, thereby significantly reducing the photo-oxidation of ZCS. This work not only proposed a feasible route to improve the photocatalytic activity of ZCS, but also provided insights into the role of heterojunctions and the reaction mechanism.
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