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Intracellular delivery of piezotronic-dominated nanocatalysis to mimic mitochondrial ROS generation for powering macrophage immunotherapy

细胞内 材料科学 先天免疫系统 活性氧 吞噬作用 巨噬细胞 线粒体 免疫疗法 细胞生物学 微生物学 生物 免疫系统 生物化学 免疫学 体外
作者
Junkun Feng,Xiaoyi Liu,Kai Li,Weiwei Zhao,Wenjun Wang,Shaohua Ge,Hong Liu,Jianhua Li
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier]
卷期号:122: 109287-109287 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2024.109287
摘要

Macrophages are the first line of host defense against bacterial infections and mitochondrial reactive oxygen species (mROS) plays an important role in the bactericidal innate response of macrophages. In this work, we propose the concept of engineering macrophages with artificial mROS generation ability to combat bacterial infection, which is enabled by metal phenolic network-mediated lysosomal escape of piezocatalytic nanoparticles (piezoNPs) and piezotronic effect-enhanced intracellular piezocatalysis. By harvesting ultrasound energy, the engineered macrophages can and demonstrate pro-inflammatory phenotype, potent phagocytosis and strong bactericidal activity against Staphylococcus aureus (S. aureus). By in situ engineering macrophages at the infection site with targeting ligand-modified piezoNPs, the treatment of S. aureus abscess is further demonstrated. This study reveals the potential of intracellular piezotronic nanocatalysis in enhancing innate immune response of macrophages, providing a non-invasive modulation of macrophages-mediated immunotherapy.
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