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Non-Electroconductive Polymer Coating on Graphite Mitigating Electrochemical Degradation of PTFE for a Dry-Processed Lithium-Ion Battery Anode

材料科学 阳极 聚四氟乙烯 电化学 涂层 降级(电信) 锂(药物) 石墨 法拉第效率 聚合物 导电聚合物 化学工程 复合材料 电极 电信 化学 医学 物理化学 计算机科学 工程类 内分泌学
作者
Taegeun Lee,Jiwoo An,Woo Jun Chung,Hyuntae Kim,Yongil Cho,Hannah Song,Hyeonha Lee,Jong Hun Kang,Jang Wook Choi
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (7): 8930-8938 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acsami.3c18862
摘要

Polytetrafluoroethylene (PTFE)-based dry process for lithium-ion batteries is gaining attention as a battery manufacturing scheme can be simplified with drastically reducing environmental damage. However, the electrochemical instability of PTFE in a reducing environment has hampered the realization of the high-performance dry-processed anode. In this study, we present a non-electroconductive and highly ionic-conductive polymer coating on graphite to mitigate the electrochemical degradation of the PTFE binder and minimize the coating resistance. Poly(ethylene oxide) (PEO) and poly(vinylidene fluoride–trifluoroethylene–chlorofluoroethylene) (P(VDF–TrFE–CFE)) coatings on the anode material effectively inhibit the electron transfer from graphite to PTFE, thereby alleviating the PTFE breakdown. The graphite polymer coatings improved initial Coulombic efficiencies of full cells from 67.2% (bare) to 79.1% (PEO) and 77.8% (P(VDF–TrFE–CFE)) and increased initial discharge capacity from 157.7 mAh g(NCM)–1 (bare) to 185.1 mAh g(NCM)–1 (PEO) and 182.5 mAh g(NCM)–1 (P(VDF–TrFE–CFE)) in the full cells. These outcomes demonstrate that PTFE degradation in the anode can be surmounted by adjusting the electron transfer to the PTFE.
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