tRNA epitranscriptome determines pathogenicity of the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa

转移RNA 生物 毒力 铜绿假单胞菌 基因 病菌 遗传学 翻译(生物学) 表型 基因表达 摆动碱基对 核糖核酸 微生物学 信使核糖核酸 细菌
作者
Jonas Krueger,Matthias Preuße,Nicolas Gomez,Yannick Noah Frommeyer,Sebastian Doberenz,Anne Lorenz,Adrian Kordes,Svenja Grobe,Mathias Müsken,Daniel P. Depledge,Sarah L. Svensson,Siegfried Weiss,Volkhard Kaever,Andreas Pich,Cynthia M. Sharma,Zoya Ignatova,Susanne Häußler
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:121 (11): e2312874121-e2312874121 被引量:20
标识
DOI:10.1073/pnas.2312874121
摘要

The success of bacterial pathogens depends on the coordinated expression of virulence determinants. Regulatory circuits that drive pathogenesis are complex, multilayered, and incompletely understood. Here, we reveal that alterations in tRNA modifications define pathogenic phenotypes in the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa . We demonstrate that the enzymatic activity of GidA leads to the introduction of a carboxymethylaminomethyl modification in selected tRNAs. Modifications at the wobble uridine base (cmnm 5 U 34 ) of the anticodon drives translation of transcripts containing rare codons. Specifically, in P. aeruginosa the presence of GidA-dependent tRNA modifications modulates expression of genes encoding virulence regulators, leading to a cellular proteomic shift toward pathogenic and well-adapted physiological states. Our approach of profiling the consequences of chemical tRNA modifications is general in concept. It provides a paradigm of how environmentally driven tRNA modifications govern gene expression programs and regulate phenotypic outcomes responsible for bacterial adaption to challenging habitats prevailing in the host niche.

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